Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Lungenepithels. (Callista Images/Getty Images) Wissenschaftler haben verwendet CRISPR Gen-Editing-Technologie, um die Übertragung des Virus erfolgreich zu blockieren SARS-CoV-2 Virus in infizierten menschlichen Zellen, so eine am Dienstag veröffentlichte Studie, die den Weg dafür ebnen könnte COVID 19 Behandlungen.
Schreiben im Tagebuch Naturkommunikation Forscher in Australien sagten, dass das Tool in Labortests wirksam gegen Virusübertragungen sei, und fügten hinzu, dass sie hofften, bald mit Tierversuchen beginnen zu können.
CRISPR, das es Wissenschaftlern ermöglicht, DNA-Sequenzen zu verändern und Genfunktionen zu modifizieren, hat sich bereits als vielversprechend bei der Beseitigung der genetischen Kodierung erwiesen, die die Entwicklung von Kindern vorantreibt Krebs .
Das Team verwendete in der Studie vom Dienstag ein Enzym, CRISPR-Cas13b, das an relevante RNA-Sequenzen des Romans bindet Coronavirus und baut das Genom ab, das es zur Replikation in menschlichen Zellen benötigt.
Die Hauptautorin Sharon Lewin vom australischen Peter Doherty Institute for Infection and Immunity sagte gegenüber AFP, dass das Team das CRISPR-Tool entwickelt habe, um SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortliche Virus, zu erkennen.
„Sobald das Virus erkannt wird, wird das CRISPR-Enzym aktiviert und zerhackt das Virus“, sagte sie.
„Wir haben mehrere Teile des Virus ins Visier genommen – Teile, die sehr stabil sind und sich nicht ändern, und Teile, die sehr veränderlich sind – und alle haben bei der Zerhackung des Virus sehr gut funktioniert.“
Mit der Technik gelang es auch, die Virusreplikation in Proben sogenannter „besorgniserregender Varianten“ wie Alpha zu stoppen.
Obwohl es bereits mehrere COVID-19-Impfstoffe auf dem Markt gibt, sind die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten noch relativ rar und nur bedingt wirksam.
„Brauchen bessere Behandlungen“
Lewin sagte, dass der Einsatz der CRISPR-Technik in der allgemein verfügbaren Medizin wahrscheinlich „Jahre, nicht Monate“ entfernt sei.
Sie bestand jedoch darauf, dass sich das Tool bei der Bekämpfung von COVID-19 dennoch als nützlich erweisen könne.
„Wir brauchen immer noch bessere Behandlungen für Menschen, die wegen COVID ins Krankenhaus eingeliefert werden“, sagte Lewin.
„Unsere derzeitigen Möglichkeiten sind hier begrenzt und sie reduzieren bestenfalls das Sterberisiko um 30 Prozent.“
Lewin sagte, die ideale Behandlung wäre ein einfaches oral einzunehmendes antivirales Mittel, das den Patienten verabreicht wird, sobald sie positiv auf COVID-19 getestet werden.
Dies würde verhindern, dass sie ernsthaft erkranken, und wiederum den Druck auf Krankenhäuser und Pflegesysteme verringern.
„Dieser Ansatz – testen und behandeln – wäre nur machbar, wenn wir ein billiges, orales und ungiftiges antivirales Mittel hätten.“ „Das ist es, was wir hoffen, eines Tages mit diesem Genscheren-Ansatz zu erreichen“, sagte Lewin.
Co-Autor Mohamed Fareh vom Peter MacCallum Cancer Center sagte, ein weiterer Vorteil der Forschung sei ihr Potenzial für die Anwendung auf andere Viruserkrankungen.
„Im Gegensatz zu herkömmlichen antiviralen Medikamenten liegt die Stärke dieses Instruments in seiner Designflexibilität und Anpassungsfähigkeit, die es zu einem geeigneten Medikament gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern machen.“ Viren einschließlich Grippe, Ebola , und möglicherweise HIV ,' er sagte.
© Französische Medienagentur