(Tonpicknick/iStock) AstraZeneca hat seine USA aktualisiert COVID 19 Ergebnisse der Impfstoffstudie folgen Bedenken von Dr. Anthony Fauci und ein Expertengremium, dass der Arzneimittelhersteller veraltete Daten vorgelegt habe.
Der aktualisierte Ergebnisse , veröffentlicht am Donnerstag, zeigte, dass die Impfung von AstraZeneca 15 Tage nach der zweiten Dosis des Zwei-Dosen-Impfstoffs zu 76 Prozent wirksam beim Schutz vor symptomatischem COVID-19 war. Das Unternehmen hatte am Montag gesagt dass der Impfstoff in der Studie, an der mehr als 32.000 Personen teilnahmen, eine Wirksamkeit von 79 Prozent aufwies.
Der Impfstoff wirkte in den aktualisierten Ergebnissen immer noch gut in allen Altersgruppen, mit einer geschätzten Wirksamkeit von 85 Prozent bei Menschen über 65 Jahren, sagte AstraZeneca.
Es sei immer noch zu 100 Prozent wirksam, schwere Erkrankungen und Krankenhausaufenthalte zu verhindern, und es gebe keine Sicherheitsbedenken, sagte AstraZeneca.
Die geringe Veränderung der Gesamtwirksamkeitszahl von 79 Prozent auf 76 Prozent dürfte vernachlässigbar sein: Die tatsächliche Wirksamkeit könnte den bereitgestellten Zahlen zufolge zwischen 68 und 82 Prozent liegen.
Isaac Bogoch, außerordentlicher Professor für Infektionskrankheiten an der University of Toronto, sagte am Donnerstag auf Twitter dass der Impfstoff „immer noch gut aussieht“.
Das Update von AstraZeneca folgte den Bedenken eines unabhängigen Sicherheitsexpertengremiums namens Data and Safety Monitoring Board, dass die Ergebnisse der US-Studie am Montag veröffentlicht wurden könnte teilweise auf „veralteten Daten“ basieren.
Fauci, der das Nationale Institut für Infektionskrankheiten leitet und das DSMB beaufsichtigt, sagte STAT am Dienstag, dass AstraZeneca zunächst einen „unerzwungenen Fehler“ begangen habe.
„Wenn man sich das anschaut, sind die Daten wirklich recht gut, aber als sie in die Pressemitteilung aufgenommen wurden, waren sie nicht ganz korrekt“, sagte Fauci erzählt Guten Morgen Amerika am Dienstag.
Ausführliche Informationen zum klinische Studie sind noch nicht verfügbar. AstraZeneca teilte am Donnerstag mit, dass es beabsichtige, „in den kommenden Wochen“ einer Peer-Review-Veröffentlichung zu unterziehen.
Die Testergebnisse von AstraZeneca öffnen die Tür für eine Notfallzulassung in den USA, was möglich wäre den Ruf des Schusses weltweit wiederzubeleben , auch in Europa, wo mehr als 18 Länder haben es vorübergehend ausgesetzt, während die Regulierungsbehörden mögliche Nebenwirkungen untersucht .
„Wir freuen uns darauf, unseren Zulassungsantrag für die Notfallzulassung in den USA einzureichen und uns auf die Einführung von Millionen Dosen in ganz Amerika vorzubereiten“, sagte Mene Pangalos, Executive Vice President bei AstraZeneca.
Dieser Artikel wurde ursprünglich veröffentlicht von Geschäftseingeweihter .
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