(Daniel Chetroni/EyeEm/Getty Images) A Coronavirus Bei einem Impfstoff handelt es sich um eine theoretische Behandlung, die das Immunsystem einer Person auf einen ausgewählten Coronavirus-Stamm vorbereiten und dadurch das Infektionsrisiko verringern würde.
Vor dem COVID 19 Pandemie Es gab keine Impfstoffe gegen die bemerkenswerten menschlichen Coronavirus-Stämme SARS-CoV-1, MERS oder SARS-CoV-2 .
Mit Stand November 2020 gibt es zwei vielversprechende Impfstoffkandidaten, die ihre Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen haben klinische Versuche ; eines, das von dem US-amerikanischen multinationalen Unternehmen hergestellt wurde Pfizer und ein zweites, hergestellt von einem anderen US-amerikanischen Therapeutikaunternehmen, modern .
Wie werden Impfstoffe gegen das menschliche Coronavirus entwickelt?
Ein Impfstoff versorgt das Immunsystem mit Material, das es nutzen kann, um viel schneller als gewöhnlich eine wirksame Reaktion gegen einen bestimmten Krankheitserreger auszulösen und so zu verhindern, dass sich eindringende Partikel zu einer Infektion entwickeln.
In der Vergangenheit basierten Impfstoffe auf Krankheitserregern, die in Tieren oder in Eiern gezüchtet wurden, bevor sie geerntet und geschwächt wurden, um zu verhindern, dass sie sich zu einer Infektion entwickeln. Diese toten oder verletzten Krankheitspartikel könnten dann oft mit in einen Wirt injiziert werden hinzugefügte Zutaten um das Immunsystem in Schwung zu bringen.
Dieser Prozess kann langsam und möglicherweise riskant sein. Um heute einen Impfstoff zu entwickeln, müssen Forscher herausfinden, welche Komponenten für das Immunsystem erkennbar genug sind, um eine Aktivierung auszulösen, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen hervorzurufen oder schwächende Symptome hervorzurufen.
Um ein hohes Maß an Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten, beginnen Forscher heute meist mit der Untersuchung des Genoms und der chemischen Eigenschaften des Erregers.
Rekombinante Impfstoffe Dabei geht es beispielsweise darum, Abschnitte des Genoms zu isolieren, die für ein einzelnes Stück des Erregers kodieren, und diese mit einer Zellkultur zu kombinieren, um ausreichend Material für einen Impfstoff zu produzieren.
Ein RNA-Impfstoff ist eine noch neuere Technologie. Dabei wird ein ähnlicher Abschnitt des Genoms in Form von RNA direkt in den Körper eines Ziels eingeschleust und mithilfe der eigenen Zellen ein Stück des Krankheitserregers produziert, das das Immunsystem erkennen kann.
Während RNA-Impfstoffe ein schnelles Testen verschiedener Antigene auf Sicherheit und Effizienz ermöglichen, kann ihre Massenproduktion langsamer sein, da für die Herstellung großer Mengen eine neue Infrastruktur erforderlich ist.
Warum sind Coronavirus-Impfstoffe so neu?
Während Es gibt Impfstoffe Für mehrere Arten von Coronaviren, die typischerweise Nutztiere infizieren, wie z. B. das respiratorische CoV von Schweinen, war die Entwicklung eines Impfstoffs gegen die berüchtigteren Stämme, die Menschen betreffen, schwierig.
Forschung an einem Impfstoff zur Vorbeugung von Infektionen durch das Coronavirus SARS-CoV-1 begann bald darauf der Ausbruch des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS) im Jahr 2003. Da die für SARS und MERS verantwortlichen Stämme keine globale Bedrohung mehr darstellen und die Kosten für Tests so hoch sind, ließ das Interesse an (und die Finanzierung) von Coronavirus-Impfstoffen nach dem Ausbruch von 2003 schnell nach.
Trotz wiederholter Versuche im Laufe der Jahre, eine vorbeugende Behandlung zu entwickeln, wurde kein Kandidat für einen Impfstoff gegen das menschliche Coronavirus gefunden sowohl sicher als auch effektiv In vorläufige klinische Studien bis zur zweiten Hälfte des Jahres 2020. Seit der weltweiten Ausbreitung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 ist das Interesse an der Suche nach einem Impfstoff gegen das Coronavirus erneut gestiegen.
Die ersten Impfstoffe, die eine Zulassung zur Verwendung durch eine Bundesgesundheitsbehörde versprechen, sind beide mRNA-Impfstoffe.
Gemeinsam entwickelt von Pfizer und BioNTech , der als erster Schlagzeilen machte, behauptete, eine Wirksamkeit von 90 Prozent zu haben. Eine Sekunde, die von getestet wurde modern Es wurde festgestellt, dass es zu 94 Prozent wirksam ist.
Es wird erwartet, dass beide der US-amerikanischen Food and Drug Administration im Rahmen eines Notfallgenehmigungsverfahrens zur Genehmigung vorgelegt werden, wobei hochgefährdete Mitglieder der Gemeinschaft bereits im Dezember 2020 die ersten Dosen erhalten.
Alle Artikel werden zum Zeitpunkt der Veröffentlichung von Faktenprüfern als korrekt und relevant eingestuft. Informationen, die während der COVID-19-Pandemie 2020 zum Coronavirus veröffentlicht wurden, werden möglicherweise regelmäßig aktualisiert, um der Dynamik des aktuellen Verständnisses Rechnung zu tragen.